¿Qué es un Análisis Genético?
Cada individuo es portador de un ADN único e irrepetible, resultado de la combinación del material genético heredado de sus progenitores. Los análisis genéticos consisten en el estudio de este ADN, de partes del mismo o de su totalidad, con el fin de identificar la presencia de determinados caracteres, enfermedades, variantes, etc. El ADN de un individuo es único e idéntico en todas sus células y tiene carácter constitucional, es decir, se nace con él y no se modifica a lo largo de la vida, salvo en células cancerígenas y en tejidos expuestos a agentes inductores de mutaciones, como radiaciones o sustancias tóxicas.
¿Para quién está indicado?
Generalmente, los análisis genéticos son realizados en el sistema público de salud ante la presencia de determinados síntomas. Con el fin de confirmar un diagnóstico, el médico especialista puede solicitar la realización de una determinada prueba genética. En muchas ocasiones, en el caso de que la prueba confirme un diagnóstico, puede resultar de interés la realización de la misma prueba a familiares del paciente, con el fin de realizar un diagnóstico pre-sintomático que permita la realización de tratamientos preventivos. La medicina preventiva está resultando más demandada entre los consumidores, aumentando en consecuencia la demanda de tests de predisposición.
¿Cuando se recomienda su realización?
Los test genéticos (constitucionales) pueden realizarse a cualquier edad de la persona, puesto que el ADN de las células somáticas no sufre cambios sustanciales a lo largo de la vida. Por este motivo, las pruebas genéticas son únicas ya que el resultado será el mismo (si se analizan los mismos caracteres) en cualquier momento y circunstancia.
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